医院消毒供应制度

时间:2023-12-28 07:35:07 制度 我要投稿
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医院消毒供应制度

  现如今,制度使用的情况越来越多,制度具有合理性和合法性分配功能。那么你真正懂得怎么制定制度吗?以下是小编为大家收集的医院消毒供应制度,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

医院消毒供应制度

  消毒供应中心(室)是医院消毒灭菌系统中具备清洗、消毒、灭菌功能的核心部门,是无菌物品供应周转的物流中心,是临床医疗服务的重要保障科室。消毒供应中心(室)已成为一个独立的专业领域,依据消毒学的理论、方法和技术,去除和杀灭病原微生物,其工作质量与医院感染的发生亲密相关,干脆影响医疗护理质量和患者平安。

  消毒供应中心(室)的任务

  1、依据临床科室须要,制作各种治疗包、器械包、布类包及辅料,经灭菌后供全院运用。

  2、根据医院感染管理有关规定,建立并健全各项制度、操作规程、质控措施,确保临床医疗用品运用平安。

  3、参加部分一次性运用的无菌医疗用品的院内管理。

  4、建立医院计算机网络中心系统,使物品供应流程更加便捷,物资管理更加经济科学。

  5、不断探讨、改进工作内容和方法,保证刚好有效的物品供应;实施在职人员培训,提高服务质量。

  消毒供应中心(室)工作制度

  l、按各科室需求配置各种物品,依据运用状况刚好调整基数,保证临床须要和削减无效储备。

  2、每日定时下收下送,保证无菌物品的供应。

  3、供应的无菌物品应标明品名、灭菌期、失效期及打包人签名。凡灭菌物品外观检查不合格或超过有效期必需重新检查、包装后再做灭菌处理。

  4、各种器材、敷料打算均应达到标准要求。

  5、一次性用品按安排报选购中心(设备科)。

  6、建立各科室物品账目及请领、发放、报损制度,定期清点并上报有关部门。

  7、定期征求临床科室对供应工作的看法,刚好完善工作规程。

  8、建立停电、停水、停汽及灭菌器出现质量问题时紧急风险预案,完善突发事务处理流程。

  9、严格执行各区的工作流程要求及操作规程。

  消毒供应中心(室)感染管理制度

  (一)污染区的感染管理制度

  1、污染区应分为回收区、洗涤区和精洗区。

  2、污染区工作人员应有专用防护用品,做好自我防护。

  3、物品的去污应经过分类、浸泡、清洗(酶洗)、自来水漂洗、去离子水漂洗及干燥6个步骤。非一次性运用的注射器、输液器灭菌前须进行去污、去热原、去洗涤剂、精洗4个步骤。

  4、下收下送车辆必需洁污分开,分区存放,每日清洁。下收下送过程中应做到定人收、发,采纳专车、专线运输。

  5、正确选择、合理运用清洁设备。

  (二)清洁区的感染管理制度

  1、清洁区是对清洁物品进行检查、装配、包装、保管、灭菌的工作区域,可分为包装区和灭菌区。

  2、依据待灭菌物品的性质,选择正确的灭菌方法及包装材料。

  3、正确包装待灭菌物品,灭菌包的体积和重量均不得超过消毒规范要求,灭菌包外必需有化学指示胶带贴封,并有明显标记。

  4、灭菌时应留意物品的摆放及装载量,尽量将同类物品一批灭菌。灭菌操作程序正确。

  5、灭菌岗位人员(消毒员)持证上岗,对全部灭菌器应定期进行常规保养和检查。

  (三)无菌区的感染管理制度

  1、无菌区是无菌物品存放的区域,分为无菌物品存放间及一次性运用无菌医疗用品存放间。该区应尽可能靠近灭菌区,要求有较高空气干净度,必需每日空气消毒和卫生保洁。

  2、无菌区须专室专用,专人负责,限制人员出入,进人无菌区的人员必需二次更衣更鞋,进行洗手处理;外出的工作服不得穿着入内;非无菌物品严禁进入。

  3、载物架应由不易吸潮、表面光滑、易清洁的材料制成。

  4、对无菌物品的包装、灭菌标记及内在质量有检测措施,刚好检查包装的完正性,有无湿包及化学指示胶带变色的异样状况,不合格者重新灭菌,并将相关数据记录备查。已灭菌物品不得与未灭菌物品混放。

  5、灭菌物品储存的有效期应严格执行国家有关规定,并按有效期的依次放置并发放,超过有效期后须重新灭菌。

  6、一次性运用的无菌医疗用品,须拆除外包装后,方可进入无菌区。

  医院消毒供应室医院感染管理制度

  一、严格执行卫生部(88)卫医字第6号《医院消毒供应室验收标准》。

  二、布局合理,分污染区、清洁区、无菌区划分清晰,区域间有实际屏障,路途及人流物流由污到洁,强制通过,不得逆行。

  三、各种物品车有“污”“洁”标记,专车专用,分区存放。发放无菌物品的车用后用1:200施康i号消毒液擦拭后,方能进入无菌区,收污染物品的车,每次用后用1:200施康i号消毒液擦拭。

  四、无菌物品储存柜,每日用含250—500mp/l施康i号消毒液擦拭一次。

  五、各种包布(治疗包、器械包等包布)一用一洗一更换,保证无缺损。

  六、严格检验灭菌后成品的包装和外观质量,灭菌合格物品有明显的灭菌标记和日期、专人专柜存放,在有效期内发放。

  七、无菌物品一律存放于无菌室,注明名称、灭菌日期、有效期(霉季5天,其它10天)

  八、用储槽或特制灭菌盘存放塑料和空针进行灭菌,放入压力蒸汽灭菌锅,先打开筛孔的药板。

  九、每日一次做灭菌设备检查,每晨一次做b——d试验,将b——d试纸归档备查。

  十、每批物品灭菌处理完成后,按流水号登记入册,记录灭菌物品包的种类数量灭菌温度作用时间和灭菌日期与操作者等,并将温度时间记录纸归档备查。

  十一、有明确的质量管理和监测措施,每月一次,对空气,无菌物品、物表、消毒液,手等进行细菌检测,资料归档备查,每周一次对消毒液浓度进行测试。

  十二、一次性运用无菌医疗用品拆除外包装后移入无菌物品存放间,严格质量检查,不得有包装破损、失效、霉变,不干净的产品发放到运用科室,执行一对一发放回收制度。

  十三、输液器注射器由运用科室毁形,供应室统一回收处理。

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