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药品管理制度

时间：2024-07-13 11:48:05 管理我要投稿

【实用】药品管理制度

　　在日常生活和工作中，接触到制度的地方越来越多，制度是国家机关、社会团体、企事业单位，为了维护正常的工作、劳动、学习、生活的秩序，保证国家各项政策的顺利执行和各项工作的正常开展，依照法律、法令、政策而制订的具有法规性或指导性与约束力的应用文。那么制度怎么拟定才能发挥它最大的作用呢？以下是小编为大家整理的药品管理制度，欢迎大家分享。

【实用】药品管理制度

药品管理制度1

　　贵重物品管理制度的`重要性体现在：

　　1. 风险防范：有效预防盗窃、遗失、损坏等风险，保障公司财产安全。

　　2. 财务准确性：确保资产账面价值与实际价值一致，为财务报告提供准确依据。

　　3. 法律合规：遵守相关法规，避免因管理不当导致的法律纠纷。

　　4. 提升效率：标准化流程提高物品管理效率，减少错误和延误。

　　5. 增强信任：对外展示公司专业、严谨的形象，增强合作伙伴和客户信心。

药品管理制度2

　　为杜绝不合格药品流入市场,确保人民用药安全有效,对公司经营药品各环节不合格品进行有效控制提供准则,特制定本制度。

　　一、质量管理部负责本制度的实施,对不合格药品的处理过程实施监督;各相关岗位负责本岗位不合格药品控制。

　　二、不合格药品是指:药品内在质量、外在质量、包装质量及标识不符合《药品管理法》、相应的法定质量标准、《药品包装、标签和说明书管理规定》及其它有关法律、法规的药品,各级药监部门发文禁止使用或收回的药品,抽检不合格及所有符合假劣药条件的药品。

　　三、不合格药品的确认由质量管理部负责,包括:

　　1、采购来货验收时发现外观质量及包装质量不符合规定的药品。

　　2、在库养护检查和出库复核时发现包装破损、霉烂变质的及质量可疑的药品。

　　3、销后退回经验收人员验收不合格的药品。

　　4、药品监督管理部门抽检不合格的药品。

　　5、药品监督管理部门发文通知禁止销售使用的药品。

　　6、超过有效期的'药品。

　　四、在入库前验收环节发现的不合格药品,验收员不得验收入库,应将不合格药品

　　存放于不合格品区(不属质量原因拒收的存放于退货区,挂购进退出标志),同时填写相关单据,按国家有关规定处理。

　　五、在养护、保管或出库复核过程发现不合格药品时,应立即停止销售和发货,同时报质量管理部。

　　六、上级药检部门抽检判定为不合格药品或药监部门公告、发文通知的不合格药品,应立即停止销售、发运,追回售出药品,并将不合格药品移入不合格品库,待处理。

　　七、不合格药品按规定的程序报损和销毁。

　　八、已确定为不合格药品仍继续发货销售的,应按规定予以处罚。造成严重后果的,按《药品管理法》规定予以处罚。

　　九、对不合格药品数量和金额较大的,应查明原因、分清责任、及时制定预防措施。

药品管理制度3

　　应急救援物资管理制度是企业应对突发事件的重要保障，旨在确保在危机时刻能迅速、有效地提供必要的资源，保护人员安全，减少损失。该制度主要包括以下几个方面：

　　1、物资清单与分类

　　2、存储与维护

　　3、分配与调拨流程

　　4、应急响应机制

　　5、定期演练与评估

　　6、法规与标准合规性

　　内容概述：

　　1、物资清单与分类：明确各类应急救援物资，如医疗设备、防护装备、通信工具、食品与饮水等，进行科学分类，便于管理和使用。

　　2、存储与维护：规定存储地点、条件、责任人，以及定期检查与保养，确保物资随时可用。

　　3、分配与调拨流程：设定紧急情况下的`物资分配策略，明确审批权限，确保快速响应。

　　4、应急响应机制：制定详细的应急预案，明确各角色职责，启动应急响应的触发条件。

　　5、定期演练与评估：组织定期演练，评估物资使用效果，及时调整制度。

　　6、法规与标准合规性：遵守国家相关法规，参照行业标准，确保制度的合法性和有效性。

药品管理制度4

　　物品采购管理制度的重要性不言而喻，它直接关系到企业的.运营效率、成本控制和风险管理。良好的采购制度能：

　　1. 提高效率：规范化的流程可以减少冗余工作，提高采购效率。

　　2. 降低成本：通过策略性采购和有效的成本控制，降低物料成本。

　　3. 保障质量：严格的供应商管理和质量控制，确保采购物品满足生产需求。

　　4. 防范风险：通过合同管理和内部控制，降低法律风险和供应链风险。

　　5. 提升形象：透明的采购流程有助于建立企业诚信形象，增强客户和供应商的信任。

药品管理制度5

　　不合格药品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它能确保药品的质量，防止劣质药品流入市场，保障患者的生命安全。另一方面，严格的'管理制度有助于企业提升品牌形象，遵守法律法规，避免因质量问题引发的法律纠纷和经济损失。通过制度化管理，企业可以持续优化生产流程，提高整体运营效率。

药品管理制度6

　　物资储存管理制度旨在规范企业内部物资的存储和管理流程，确保物资的安全、高效利用，降低库存成本，提高运营效率。它涵盖了物资入库、出库、盘点、保管、报废等各个环节，同时涉及人员职责、操作规程、安全规定等多个方面。

　　内容概述：

　　1. 物资分类与编码：建立清晰的物资分类体系，为每种物资分配唯一的编码，便于识别和管理。

　　2. 入库管理：详细规定物资接收、检验、登记、入库的操作流程和标准。

　　3. 存储环境：设定适宜的`存储条件，如温度、湿度、防火、防盗等安全措施。

　　4. 库存控制：设定合理的库存量，实施定期盘点，预防积压和短缺。

　　5. 出库管理：规范物资领用、发放、退库的程序，确保准确无误。

　　6. 物资保养：制定物资保养计划，延长物资使用寿命。

　　7. 人员职责：明确仓储部门各岗位的职责和权限，确保责任落实。

　　8. 应急处理：设立应急预案，应对可能出现的物资损坏、丢失等情况。

　　9. 信息系统：利用信息化手段，实现物资库存的实时跟踪和管理。

药品管理制度7

　　连锁药店拆零药品管理制度

　　一、药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留原包装和原标签,严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

　　二、拆零药品应陈列在拆零药品专柜,按贮存要求摆放整齐,瓶盖要随时旋紧,以防受潮变质。拆零药品专柜应有明显的标识。

　　三、拆零药品销售使用的工具、包装袋应清洁卫生。分零使用的药匙(至少两支)应装入防尘、防污染的`容器中。拆零用具应整齐摆放。

　　四、药品拆零装袋,不得用手直接触摸药片或其它剂型药品,应使用药匙取药装入药袋,并在服药袋上标明品名、规格、服法、每日、每次剂量和药品有效期等,以保证病患者用药安全。

　　五、拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录,经办人应签字或盖章。

药品管理制度8

　　一、为了加强对农村地区的药品质量监督管理，确保广大农民用药安全有效，落实国家食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品监督网络建设促进农村药品供应网络建设工作的指导意见》文件精神，特制定本制度。

　　二、协管员设在乡镇一级，每个乡镇设2-3名；信息员设在居民委员会、行政村一级，每个村、居委会设1-2名。

　　三、协管员、信息员的条件：

　　（一）遵守国家法律、法规；

　　（二）具有社会责任感和正义感；

　　（三）在当地具有较高威信；

　　（四）协管员以人大代表、政协委员、乡镇分管领导为主要组成人员；信息员以村委会、居委会负责人、守法经营的零售药店、医疗机构负责人为主要组成人员。

　　四、协管员、信息员在开展工作前，应接受药品监督管理部门组织的药品管理法律、法规及药品基本知识培训。

　　五、协管员、信息员的主要职责：

　　（一）协管员的'职责：

　　1.协助药品监督管理部门执法，主要负责维护现场秩序，但不参与调查；

　　2.协助药品监督管理部门在当地宣传药品管理法律、法规及药品基本知识；

　　3.协助药品监督管理部门对当地药品经营、使用单位的日常监督管理；

　　4.发现制售假劣药品、从非正常渠道购进药品、游医药贩无证经营药品等违法行为及时通知药品监督管理部门。

　　（二）信息员的职责：

　　1.协助药品监督管理部门发放有关通知，收集有关统计信息。

　　2.发现制售假劣药品、从非正常渠道购进药品、游医药贩无证经营药品等违法行为及时通知药品监督管理部门。

　　六、协管员、信息员应遵守如下纪律：

　　（一）不得利用职权从事药品经营活动（本人为药品经营使用单位负责人的除外）；

　　（二）不得向任何人泄露有关药品监督检查和当事人的秘密；

　　（三）不准接受行政管理相对人的吃请，收受礼品、礼金；

　　（四）不准在没有药品监督管理部门执行人员在场的情况下私自进行监督检查及行政处罚或收缴罚没款。

　　七、奖励与惩罚：

　　协管员、信息员在履行职责中，发现违法行为及时报告，经证实情况属实的，可按《海南省举报制售假劣药品有功人员奖励办法》进行奖励。

　　每年评选5位优秀协管员和5位优秀信息员，并给予一定的物质奖励。

　　对于不履行职责、违反纪律，或发现违法行为瞒而不报，甚至为违法人员通风报信的协管员、信息员，将坚决予以解聘。

药品管理制度9

　　1、目的

　　为强化药品质量安全监管，保障公众用药安全，实现药品可追溯。依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规制定本制度。

　　2、适用范围

　　本制度适用于公司所有药品可追溯质量管理。

　　3、内容

　　3.1本公司药品可追溯的方式：

　　3.1.1药品购销票据、购销存记录作为企业重要的药品追溯依据之一；

　　3.1.2公司计算机信息管理系统的购销存记录可作为药品追溯的依据之一；

　　3.1.3公司药品电子监管管理上传的数据可作为药品追溯依据之一。

　　3.2药品追溯质量控制要求：

　　3.2.1药品购销票据、购销存记录管理

　　3.2.1.1企业在购进药品时收货人员根据采购订单，核对随货同行单及到货药品，要求货单相符，无随货同行单或货单不符的应拒收。验收人员按《药品质量验收管理制度》要求验收药品时，要核对随货同行单、发票，要求发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。无发票或票据与货、款不一致的，报告采购部和质管部等待处理。

　　3.2.1.2来货随货同行单由质管部（验收岗位）归档管理，来货发票由财务部归档管理并与财务账目内容相对应。要求票据凭证完整无缺，存放安全可靠，保证可追溯。

　　3.2.1.3建立药品购销存记录，包括药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效，实现药品可追溯。

　　3.2.1.4采购药品之前需做好前置审批，首营企业、首营品种、供货商资质、药品合法性审批合格后，基本信息录入计算机信息管理系统中，证件效期和经营范围等信息均可由计算机信息管理系统自动跟踪。采购员需在计算机信息管理系统中制定采购订单。

　　3.2.1.5收货员需对到货药品逐批收货，核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购订单核对药品，做到票、帐、货相符，并通知验收员验收。验收员需检查随货同行单及同批号检验报告书并按照验收规程检查药品质量，防止不合格药品入库，收货、验收需在计算机信息管理系统相应模块记录结论后方可入库。药品在库储存过程，严格按照批号管理，按照养护操作规程定期养护，并实现计算机信息管理系统效期自动跟踪。

　　3.2.1.6药品销售前需做好前置审批，销售员需收集销售客户资质资料。按照客户审核规程审核合格后，将基本信息录入计算机信息管理系统，证件效期和经营范围等信息均可由计算机信息管理系统自动跟踪。销售员需在计算机信息管理系统中制定销售订单。储运部门收到销售指令后按照药品出库操作规程，做好药品拣货、复核、装箱等工作，并在计算机信息管理系统上完成出库复核记录，防止不合格药品出库。

　　3.2.1.7药品销售如实开具发票，做到票、账、货、款一致。销售发票存根由财务部归档管理。要求票据凭证完整无缺，存放安全可靠，保证可追溯。

　　3.2.1.8药品运输按《药品运输管理制度》要求建立药品运输记录，所有药品送到收货单位后，收货方的收货员依据“销售清单”（随货同行单）清点药品，无误后收货方在“销售清单”（随货同行单）上签字确认，收货回执交公司集中存档，实现药品可追溯。

　　3.2.1.9销售退货需由业务人员登录计算机信息管理系统指定退货申请，注明退货原因，生成退货通知单，收货员确认到货药品与退货通知单是否一致，并通知验收员加倍验收。定期向销售客户发出不良反应和满意度调查征询，及时汇总处理客户反馈信息。质管部负责药品质量查询和质量投诉的处理工作，积极配合药品召回等工作。

　　3.2.2计算机信息管理系统的管理：

　　3.2.2.1建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品可追溯。在系统中设置各经营流程的质量控制功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构，确保各项质量控制功能的'实时和有效。

　　3.2.2.2通过计算机系统记录数据时，相关岗位人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录计算机系统，进行数据的录入，系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。

　　3.2.2.3公司各操作岗位人员未经批准不得修改数据信息，修改各类业务经营数据时，操作人员在职责范围内提出申请，经质量管理人员审核批准后方可修改，修改的原因和过程在系统中予以记录。

　　3.2.2.4电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份，保证追溯数据安全。

　　3.2.2.5公司定期审核相关记录和计算机信息管理系统使用情况，确保本公司药品流通正常有序，实现药品可追溯。

　　4.归口部门：

　　质管部、信息部、采购部、销售部、财务部

药品管理制度10

　　药品养护管理制度是确保药品质量和安全的重要保障，旨在规范药品储存、运输和使用过程中的养护工作，防止药品变质、失效，确保药品的有效性和安全性。

　　内容概述：

　　1、药品存储环境管理：包括温度、湿度、光照、通风等方面的控制，确保药品储存条件符合规定。

　　2、药品分类管理：根据药品性质进行分类存放，避免相互影响导致质量变化。

　　3、药品有效期管理：定期检查药品有效期，及时处理即将过期的.药品。

　　4、药品检查与记录：定期进行药品养护检查，并详细记录检查结果，以便追溯。

　　5、库房设备维护：定期保养和检查库房设备，如空调、除湿机、温湿度计等，确保其正常运行。

　　6、应急处理机制：建立应对突发情况（如温度异常、漏水等）的应急处理流程。

　　7。员工培训：对相关人员进行药品养护知识和技能的培训，提高其养护意识和能力。

　　8。合规性监督：定期进行内部审计和外部合规性检查，确保制度执行到位。

药品管理制度11

　　有效期药品管理制度的重要性体现在以下几个方面：

　　1.确保药品质量：过期药品可能失去疗效或产生有害物质，有效管理能保障药品的'质量和安全性。

　　2.避免资源浪费：合理使用药品，减少因过期导致的经济损失。

　　3.法规遵从：遵守国家药品管理法规，防止因管理不当引发的法律风险。

　　4.提升医疗服务质量：通过有效的药品管理，提高医疗服务的效率和患者满意度。

药品管理制度12

　　1.拆零药品是指所发放药品最小单元包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量和有效期等内容者。

　　2.药房应配备专用操作台，工作环境卫生整洁、防止污染药品。配备拆零必需的操作工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生、符合相关要求。

　　3.拆零前，应检查被拆零药品的`包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得使用。

　　4.药品临时拆零时，将药品放入专用的药品包装袋密封，写明药品名称、规格、数量、用法、用量、有效期、批号等项目，核对无误后，方可交给患者。不得将不同批号药品混装于一袋，也不得将不同厂家的同名药品混装于一袋。

　　5.拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不得与其他药品混放，并保留原包装及标签。拆零后的药品的确无法保留原包装的，必须放入拆零药瓶，加贴拆零标签，写明品名、规格、批号、有效期。不得将不同批号药品拆零后混装于一瓶（盒），也不得将不同厂家的同名药品拆零后混装于一瓶（盒）。药品如更换批号或厂家，须将已拆零药品用完再装新拆药品。尽量将已拆零药品用完后再进行拆零，避免先拆零药品长期压在瓶底不用导致质量下降。

　　6.拆零时，应即时做好拆零药品台账，内容包括：拆零日期、药品通用名称、厂家、规格、批号、有效期、拆零数量等，操作人、核对人共同签名。