微生物培训总结

时间:2024-04-16 07:05:57 培训总结 我要投稿
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微生物培训总结

  总结是对过去一定时期的工作、学习或思想情况进行回顾、分析,并做出客观评价的书面材料,它可以帮助我们有寻找学习和工作中的规律,让我们来为自己写一份总结吧。那么如何把总结写出新花样呢?以下是小编精心整理的微生物培训总结,欢迎阅读,希望大家能够喜欢。

微生物培训总结

微生物培训总结1

  20xx年12月19-20日,我去杭州参加了关于微生物检验的继续培训。这次培训主要讲了微生物的概念、重要性、以及微生物的一些相关专业基础知识。

  本次培训对微生物的有关检验技术的'实际操作、理论的提高,起到了很好的辅助、参考作用,对我很有启发。培训中强调了药品微生物试验的质量管理和质量保证,检验方法的验证,微生物耐药性检测等。还对药品微生物检验的有关问题进一步扩展、神话、开阔视野,并力求简明实用,涉及药品微生物药物开发、研制和检验的整个过程。

  最后,理论还是要和实际相结合,把本次培训的内容更好的运功到工作的实际操作中去,增强自己的质量控制的理念,才是本次学习最重要的核心。

微生物培训总结2

  20xx年12月19-20日,我去杭州参加了关于微生物检验的继续培训。这次培训主要讲了微生物的概念、重要性、以及微生物的一些相关专业基础知识。

  药品微生物检验作为一门应用微生物技术、是对药品研制、生产、销售和使用过程中进行质量检测和安全评价的基础专业技术。随着制药工业的迅速发展和科学技术的进步,药品微生物检验经多年时间的不断积累,在理论上不断充实,逐步发展形成药品领域的一门重要分支学科,专业技术检验已广泛应用药品领域的各项专业和部门。国家药典收藏的微生物学检测项目逐版增加,药品微生物检验已成为执行国家药典、药品标准和对药品进行质量监督的.法定依据。

  本次培训是为了随着医药工业的发展,药品生产企业,广泛推行GMP认证,微生物学检测手段是基本内容。这让我更加适应当前药品的微生物检验技术工作,将理论与实践的想结合,为成为长期从事药品微生物检验的专业人员做准备。

微生物培训总结3

  1. “菌株的传代次数不得超过5代”表示菌株传代只能传递到第四代,使用第四代时意味着菌株已经是第五代,因此,传代记录中不能显示传5代。

  2. 标准菌株确认工作是否齐全:存活性确认,纯度确认,菌落形态、染色镜检及生化反应进行确认。

  3. 菌种保藏所用的冰箱是否经过确认,是否容易结霜,且保存菌种(尤其是特异菌株)是否采用两种以上的方式,防止意外流失。

  4. 培养基的适用性检查:

  微生物限度检查中培养基适用性检查:在注重回收率达到70%时,是否确保检查用培养基上的菌落形态同对照培养基上一致。

  控制菌检查中培养基适用性检查:促生长能力----最短培养时间内长出相应的菌落;抑制能力-----最长培养时间下不得有菌生长;细菌培养时间:18-24-48小时;真菌培养时间:24-48-72小时,促生长取最短时间,抑制取最长时间。因此供试品在检查时,培养时间应取最长时间。

  环境监测的培养基适用性检查:“中国药典附录:药品微生物实验室规范指导原则”中规定:用于环境监测的培养基须特别防护,最好是双层包装和终端灭菌。如果不能采用终端灭菌的培养基,在使用前应进行100%的预培养避免假阳性出现。同时做促生长试验,防止假阴性出现。

  沉降菌监测所用培养基的`适用性检查:

  ①培养基回收率确认(同微生物限度检查的培养基适用性检查);

  ②确认培养基放置最长时间,在标准风速下,一般不宜超过2小时;

  ③同时确认温度、湿度及风速对培养基放置的影响。

  5. 洁净区微生物监控标准的理解是否到位?如何计算平均值。

  6. 生产抗生素的洁净区进行环境监测,其培养基是否添加有中和剂,如亚硫酸氢钠、聚山梨酯等。

  7. 洁净室是否使用消毒剂与杀孢子轮滑使用,杀孢子剂一般半月1次(建议)

  8. 无菌检查:

  在结果进行观察时,最好将集菌器置于黑白背景下观察,确保不能因灯检原因而出现假阴性。 无菌检查结果判断:

  集菌器出现浑浊,但证明不是微生物,判供试品符合规定;

  以下情况可证明无菌检查结果无效:设备及环境微生物监控结果不符合规定;回顾无菌试验过程,发现有可能引起微生物污染的因素(阴性对照失败、培养基的灵敏度试验失败等);供试管中生长的微生物经鉴定后确认是物品或无菌操作技术所引起。此时可以提出复验申请,复验取样条件: ①尽可能使用原样品(全检量的2-3倍)

  ②尽可能使用与第一份来源相同的另一份样品(如理化检验样品)

  ③尽可能在同一处重新取样

  9. 超净工作台及生物安全柜中不能使用酒精灯:酒精灯的使用会导致局部温度对流,在生物安全柜中则会造成洁净气流紊乱,从而将台面污染的灰尘或者周围污染的空气带入到无菌操作区,从而污染样品;另外超净工作台中放置酒精灯,洁净风是超外吹的,对流空气中污染的菌可能对操作人员造成伤害。

  10. 实验室进行调查:一般将重分析、重检验、重取样同时进行,可以节省调查时间,延缓车间库存时间。

  11. 制药用水中生物膜(生物膜形成微生物生长的物理和化学屏障。不仅增加了微生物对热、各种药物、杀菌刺、去污剂和清洁剂的抗性;而且,有利于微生物捕获营养物质。加速生长繁殖。)出现的可能现象:①在同一或同几个监测点多次检测均出现菌落;②菌落的种类多样,形态多样;

  措施:采用大量冲洗、化学消毒如次氯酸钠、二氧化氯等其他办法。

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